A Agência Italiana de Medicamentos (Aifa) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso emergencial da vacina Nuvaxovid, produzida pelo laboratório norte-americano Novavax, contra a Covid-19.
A autorização é dada após a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Agência Europeia de Medicamentos liberarem o imunizante nos últimos dias.
Em comunicado, a Aifa informou que a medida foi aprovada por sua Comissão Técnico-Científica (CTS) durante uma reunião hoje e será válida para indivíduos com mais de 18 anos, para um ciclo de vacinação primária de duas doses, com três semanas de intervalo.
“Os dados disponíveis sobre a vacina Nuvaxovid mostraram uma eficácia de cerca de 90% na prevenção da doença Covid-19 sintomática, mesmo na população com mais de 64 anos”, afirmou a agência italiana, ressaltando que “o perfil de segurança foi positivo, principalmente com reações adversas locais”.
Ansa
17:45:02
