A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira 21 a venda do Paxlovid em farmácias do país. O remédio consiste em dois medicamentos antivirais em conjunto: o nirmatrelvir e o ritonavir, que quando combinados bloqueiam uma enzima que o vírus da covid-19 precisa para se replicar no corpo.
Nas farmácias, é necessária uma prescrição médica. O Paxlovid, porém, estará com bula e rotulagem em português de Portugal e em espanhol.
Em nota a Pfizer, responsável pelo medicamento, informou que “iniciará o processo de importação, para posterior comercialização do produto, o que buscará fazer da forma mais célere possível”.
Ainda segundo a orientação da Anvisa, o remédio deverá ser utilizado somente por adultos e é indicado para o tratamento da covid naquelas pessoas que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para covid grave.
Além disso, para que o tratamento seja efetivo, os dois comprimidos devem ser tomados juntos por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias.
A Anvisa afirma que aprovação da droga levou em consideração a venda do produto no mercado privado em outros países, com a aprovação de autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos e Canadá.
A diretora relatora da Anvisa, Meiruze Freitas, destacou que a venda do medicamento no mercado privado irá aumentar a facilidade de acesso ao tratamento contra a doença. “O diagnóstico precoce e o tratamento ambulatorial, quando necessário, são importantes para evitar a progressão da doença para casos graves”, disse.
Oeste
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