ANÁLISE DE REMÉDIO SINTÉTICO PELA ANVISA
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou hoje que iniciará a avaliação de uso emergencial de um medicamento contra a covid-19 que utiliza anticorpos sintéticos. A agência federal recebeu o pedido de aval da farmacêutica Eli Lilly para um tratamento da doença com uma combinação dos remédios banlanivimabe e etesevimabe. O uso combinado dos medicamentos já foi autorizado em 9 de fevereiro pela FDA (Food and Drug Administration), equivalente à Anvisa nos Estados Unidos. Por isso, a agência brasileira afirmou que utilizará o relatório técnico da FDA na análise para uso do tratamento no Brasil. (UOL)
MAIS UM RELATÓRIO SOBRE SURGIMENTO DO VÍRUS
O diretor-geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, pediu nesta terça-feira (30) uma nova investigação sobre a hipótese de uma fuga do vírus da covid-19 de um laboratório na China e criticou a falta de acesso dos especialistas aos dados. Embora os cientistas, que investigaram a origem do vírus na China em janeiro e fevereiro, estimem que essa possibilidade seja a menos provável, “isso requer mais investigações, provavelmente com novas missões com especialistas, o que estou disposto a implantar”, assegurou. (UOL)
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