O Instituto Butantan recebeu nesta sexta-feira, 15, a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar, em humanos, testes complementares do soro anticovid fabricado pela instituição.
Diferentemente da vacina, que é uma forma de prevenção, o fármaco auxilia no tratamento de pessoas já contaminadas pelo coronavírus. Com a autorização concedida hoje, o Butantan conta com as permissões necessárias para a realização de todas as etapas dos testes clínicos do soro.
Os exames serão feitos no Hospital do Rim e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), localizados na capital paulista. Os voluntários são adultos com mais de 30 anos e com diagnóstico de infecção por covid-19 confirmado por PCR.
O soro é intravenoso — inserido na veia em apenas uma única aplicação. O paciente fica no hospital por um dia e recebe o medicamento.
Oeste
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