A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida produzido pela EMS. A decisão marca a primeira autorização de um concorrente nacional após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil.
A semaglutida é o princípio ativo dos medicamentos Ozempic, usado no tratamento do diabetes tipo 2, e Wegovy, indicado para obesidade. Com a queda da patente em março deste ano, farmacêuticas passaram a disputar um mercado bilionário das chamadas “canetas emagrecedoras”.
Segundo a Anvisa, o Ozivy foi aprovado como “medicamento novo” por desenvolvimento abreviado, modalidade utilizada para substâncias já conhecidas, mas que ainda precisam comprovar segurança, eficácia e qualidade.
O medicamento foi autorizado em versões injetáveis para aplicação subcutânea, com diferentes volumes e canetas aplicadoras. Apesar da aprovação, a EMS ainda não informou quando o produto chegará às farmácias nem qual será o preço.
A expectativa é que a entrada de novos concorrentes aumente a competição e contribua para a redução gradual dos preços da semaglutida no Brasil nos próximos anos. Informações do G1
